La Anmat prohibió la comercialización de "Dopamina HLB" y "Propofol HLB" por riesgo para la salud

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización y uso de los medicamentos "Dopamina HLB" y "Propofol HLB" al carecer de la autorización correspondiente, lo que representa un riesgo significativo para la salud pública. 

La ANMAT, a través de las Disposiciones 1517/2025 y 1518/2025 publicadas en el Boletín Oficial el 6 de marzo de 2025, tomo medidas contra los medicamentos "Propofol HLB" y "Dopamina HLB", respectivamente. 

Ambos productos fueron identificados como ilegítimos debido a la ausencia de registros sanitarios y etiquetas de trazabilidad, elementos esenciales para garantizar su seguridad y eficacia. 

El "Propofol HLB", un anestésico de uso intravenoso, fue encontrado en el mercado sin la correspondiente etiqueta de trazabilidad y sin estar registrado en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) Además, el certificado asociado a este producto pertenece a otra firma previamente clausurada, lo que agrava la situación. 

Fuente: ANMAT 

wdm.