La ANMAT ordenó el retiro del mercado de todos los lotes del producto SELLOS FUCUS

La ANMAT informa que la firma LABORATORIO FARMACÉUTICO ARGENTINO S.A. inició, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado de todos los lotes del producto rotulado como: SELLOS FUCUS / CAFEÍNA 50 mg, ACETANILIDA 200 mg, NOVAMINSULFONATO SÓDICO 50 mg, sellos, envases por 2, 6, 12 y 24 unidades, Certificado Nº 475, todos los lotes vigentes. Este producto es utilizado como analgésico y antineurálgico para resfríos, fiebre y dolores de cabeza. 

La medida fue tomada luego de la publicación de la Disposición ANMAT N° 4253/2026 mediante la cual se suspende la elaboración, comercialización, importación y uso del ingrediente farmacéutico activo ACETANILIDA y de las Especialidades Medicinales que lo contengan. 

La decisión responde a la revisión de la evidencia científica disponible y a recomendaciones internacionales de farmacovigilancia que concluyeron que los riesgos de la ACETANILIDA superan sus beneficios. 

Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado e indica a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes al producto detallado. 

Fuente: argentina.gob.ar 

wdm.